ianuarie 31, 2023

Obiectiv Jurnalul de Tulcea – Citeste ce vrei sa afli

Informații despre România. Selectați subiectele despre care doriți să aflați mai multe

Celulele ganglionare au fost create la șoareci într-un efort de a repara ochii bolnavi

Rezumat: Cercetătorii au indus celule non-neuronale care imită celulele ganglionare în ochii șoarecilor, reducând efectiv impactul unor boli oculare. Ei speră să-și reproducă apoi tehnica la oameni pentru a ajuta la restabilirea vederii pierdute din cauza bolilor oculare.

sursă: Universitatea Washington

În timp ce peștii, reptilele și chiar unele păsări pot regenera celulele deteriorate ale creierului, ochilor și măduvei spinării, mamiferele nu pot. Pentru prima dată, celulele non-neuronale au fost stimulate să imite celule ganglionare specifice în ochii șoarecilor.

Speranța este că acest progres ar putea crea într-o zi o nouă cale pentru tratarea unei varietăți de boli neurodegenerative, inclusiv glaucomul, degenerarea maculară și boala Parkinson.

O echipă medicală de la Universitatea din Washington condusă de Tom Reh, profesor de structură biologică la Facultatea de Medicină a Universității din Washington, a arătat anterior că neuronii pot fi aduși de celulele gliale din țesutul retinian de șobolan. Acum au îmbunătățit procesul de producere a celulelor specifice.

„Putem face un singur tip de neuron – neuronul bipolar”, a spus Rih. Și așa cum spunem la acea vreme, „Putem face un singur tip de neuron pe care nimeni nu-l pierde din cauza bolii”. „

„Deci, deși a fost destul de uimitor, nu a fost nici relevant din punct de vedere clinic. De atunci, am încercat să vedem dacă putem schimba mai mult acest proces la mamifere și să vedem dacă putem extinde acest rezervor de tipuri de neuroni care se poate regenera.”

O lucrare care descrie rezultatele a apărut pe 23 noiembrie Știința avansează. Cercetătorul postdoctoral Levi Todd și studentul absolvent Wesley Jenkins din laboratorul lui Reh sunt autorii principali ai lucrării.

READ  Departamentul de Sănătate din Ohio identifică un posibil caz de variola a maimuței

În ultimii trei ani, cercetătorii au studiat proteinele numite factori de transcripție la vertebrate, cum ar fi peștele zebra, care au capacități de regenerare. Factorii de transcripție sunt proteine ​​care se leagă de ADN și reglează activitatea genelor. Aceasta, la rândul său, controlează producția de proteine ​​care determină structura și funcția celulelor.

Echipa a învățat anterior cum să folosească factorii de transcripție pentru a readuce celulele gliale la o stare mai primitivă cunoscută sub numele de celulă progenitoare. Procesarea ulterioară poate împinge apoi celula progenitoare în alte direcții.

În acest caz, ei au încercat să regenereze celulele ganglionare ale retinei – acelea pe care le pierduse din cauza glaucomului.

Această abordare „ar putea avea o aplicabilitate foarte largă, deoarece principiul este că ai mingea să se rostogolească transformând celulele gliale într-o celulă asemănătoare progenitoarei, dar acum nu lăsa acea celulă să facă tot ce vrea”, a spus Reh. „Îl controlezi și îl direcționezi către căi specifice de dezvoltare. Cred că va fi aplicabil în general și în alte domenii de reparare a creierului și a coloanei vertebrale.”

Credit: Universitatea din Washington

Todd a spus că cercetătorii creează un „ghid” pentru factorii de transcripție.

El a spus: „De obicei, când ai o boală precum boala Parkinson, neuronii dopaminergici mor”. „Dacă aveți glaucom, celulele ganglionare mor. Vrem să știm cum să transformăm celulele gliale în acest tip specific de neuron.”

Echipa intenționează să studieze dacă același proces ar funcționa în țesutul ochiului uman și al maimuței. Rih a spus că lucrările sunt în desfășurare și că și alte echipe continuă cercetări similare.

Această imagine compozită arată trei celule ganglionare colorate în roșu, roz și verde. Credit: Levi Todd

„Sper că în trei ani putem arăta că funcționează cu maimuțe și oameni”, a spus Rih.

„Cred că suntem în frunte în această abordare în acest domeniu, iar alții vin acum. Nu m-ar surprinde dacă nu am fi primii care descoperim amestecul magic de conuri sau amestecul magic al unui anumit subtip de celule ganglionare. Dar cred că am modelat cum să procedăm în acest sens și cum îl puteți îmbunătăți și îmbunătăți acum.” „.

Biologul computational Connor Finkbeiner, coleg postdoctoral Marcus J. Huber, cercetator Phoebe C. Donaldson, cercetatorii postdoctorali Marina Pavlo, Juliette Vollschlegel si Noreen Ingram si Fred Rickey, profesor de fiziologie si biofizica, au participat la cercetare.

Vezi si

Aceasta arată fum

Despre această cercetare în Visual Neuroscience News

autor: oficiu de presa
sursă: Universitatea Washington
A lua legatura: Biroul de presă – Universitatea din Washington
imagine: Imagine creditată lui Levi Todd

Căutare originală: acces deschis.
Reprogramarea gliei Müller pentru a regenera celulele asemănătoare ganglionului în retina șoarecelui adult folosind factori de transcripție de dezvoltare.De Levi Todd et al. Știința avansează


rezumat

Reprogramarea gliei Müller pentru a regenera celulele asemănătoare ganglionului în retina șoarecelui adult folosind factori de transcripție de dezvoltare.

Multe boli neurodegenerative provoacă degenerarea anumitor tipuri de celule nervoase. De exemplu, glaucomul provoacă moartea celulelor ganglionare retiniene, lăsând alte celule nervoase intacte. Neuronii nu sunt regenerați în sistemul nervos central al mamiferelor adulte.

Cu toate acestea, la vertebratele non-mamifere, celulele gliale sunt reprogramate spontan în progenitori neuronali și înlocuiesc neuronii după leziune.

Am dezvoltat recent strategii pentru a stimula regenerarea neuronilor funcționali în retina șobolanului adult prin supraexprimarea factorului proliferativ Ascl1 în glia Müller.

Aici, testăm factori de transcripție (TF) suplimentari pentru capacitatea lor de a direcționa regenerarea către tipuri specifice de neuroni retinieni. Am proiectat șoareci pentru a exprima diferite combinații de TF în glia Müller, inclusiv Ascl1, Pou4f2, Islet1 și Atoh1.

Folosind imunohistochimie, secvențierea ARN-ului cu o singură celulă, un test cu o singură celulă pentru secvențele de cromatină accesibile transpozazei și electrofiziologie, constatăm că celulele asemănătoare ganglionului retinian pot fi regenerate în retinele de șoarece adulți deteriorate in vivo cu supraexprimarea țintită a celulei ganglionare. TF retiniene de dezvoltare.