martie 5, 2024

Obiectiv Jurnalul de Tulcea – Citeste ce vrei sa afli

Informații despre România. Selectați subiectele despre care doriți să aflați mai multe

Descoperiri alarmante în terapia genică a cancerului

Descoperiri alarmante în terapia genică a cancerului

Oamenii de știință au descoperit că editarea genei CRISPR-Cas9 poate determina celulele canceroase derivate din leucemie să elimine gene importante în condiții de stres. Acest fenomen neglijat afectează reglarea genelor și are implicații majore pentru tratamentul și cercetarea cancerului, subliniind necesitatea utilizării precise a tehnicilor de editare a genelor.

O nouă cercetare dezvăluie că editarea genei CRISPR-Cas9 poate determina, din neatenție, celulele canceroase să elimine gene importante, având un impact asupra cercetării și strategiilor de tratament a cancerului.

Un nou studiu realizat de grupul de cercetare al Claudiei Kotter din Departamentul de Microbiologie, Oncologie și Biologie Celulară (MTC) a identificat riscuri potențiale în utilizarea tehnologiei de editare a genelor CRISPR-Cas9, foarfecele genetice folosite pentru a trata cancerul.

Studiul a stabilit că linia de celule canceroase, derivată din leucemie, elimină regiunea care codifică o genă supresoare de tumoră și genele care controlează creșterea celulelor.

„Am descoperit că această eliminare are loc adesea atunci când celulele canceroase sunt expuse la stres, cum ar fi atunci când se utilizează CRISPR, foarfecele genetice sau alte tratamente, cum ar fi antibioticele. Eliminarea modifică reglarea genelor într-un mod unic, care la rândul său afectează procesele biologice de bază, cum ar fi la fel de ADN Replicarea, reglarea ciclului celular și repararea ADN-ului”, spune Claudia Kotter, liderul grupului de cercetare la MTC, Karolinska Institutet.

Implicații pentru cercetarea și tratamentul cancerului

Aceste cunoștințe sunt importante pentru cercetători, clinicieni și biotehnologi pentru a interpreta și aplica corect rezultatele editării genelor. Studiul are, de asemenea, semnificație clinică, deoarece delețiile observate se găsesc în genele asociate cu cancerul, ceea ce are implicații pentru cercetarea și tratamentul cancerului.

READ  Statisticile arată riscurile de a nu vaccina împotriva COVID-19

„În mod șocant, această îndepărtare a fost trecută din greșeală cu vederea de mulți cercetători care au editat gene în celulele canceroase prin testele CRISPR. Îndepărtarea a avut loc, de asemenea, mai frecvent la pacienții care urmau tratament pentru cancer. Celulele canceroase au avut „Tratamentul, datorită îndepărtării, are un avantaj selectiv. , ceea ce este rău pentru supraviețuirea pe termen lung a pacientului, deoarece aceste celule rămân după tratament.”

Un apel la progres prudent

„Studiul este în primul rând un semnal de avertizare, dar deschide și porțile unor cercetări ulterioare care vizează valorificarea potențialului editării genelor, minimizând în același timp consecințele nedorite”, a concluzionat Claudia.

Referință: „Ștergerea intrinsecă la 10q23.31, incl Buton Locus genetic, exacerbat de ingineria genomului mediată de CRISPR-Cas9 în celulele HAP1 care mimează profilurile de cancer” de Qi Jing, Lara J. Merino, Raul J. Vega, Christian Sommerauer, Janine Eberlein, Eva K. Brinkmann și Claudia Kotter, 20 noiembrie , 2023, Alianța Științelor Vieții.
doi: 10.26508/lsa.202302128