iulie 28, 2021

Obiectiv Jurnalul de Tulcea – Citeste ce vrei sa afli

Informații despre România. Selectați subiectele despre care doriți să aflați mai multe

FDA adaugă avertisment vaccinurilor Covid-19 mARN despre riscul de a dezvolta miocardită și pericardită

Avertizarea notează că rapoartele de evenimente adverse după vaccinare – în special după a doua doză – indică un risc crescut pentru ambele tipuri de cardită.

La începutul acestei săptămâni, consilierii de vaccinuri de la Centrele SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor au auzit că agenția a primit aproximativ 1.200 de rapoarte de inflamație cardiacă după administrarea a 300 de milioane de doze din ambele vaccinuri. CDC a confirmat aproximativ 300 dintre aceste cazuri, multe dintre ele în rândul tinerilor adulți și adolescenți.

Pacienții se recuperează rapid, le-a spus consultanților dr. Matthew Oster, cardiolog pediatru.

FDA îi sfătuiește pe cei care primesc vaccinuri să solicite asistență medicală imediată dacă prezintă „dureri în piept, dificultăți de respirație sau bătăi rapide, puternice sau puternice ale inimii după vaccinare”.

„Această actualizare urmează miercuri o revizuire cuprinzătoare a informațiilor și discuțiilor de către Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor Comitetul consultativ privind practicile de imunizare”, a spus FDA.

Datele prezentate la aceasta intalnire au intarit decizia FDA de a revizui fise informative si a raportat recenzii specifice, de asemenea.

Membrii ACIP sunt de acord că există o posibilă legătură între vaccinurile Covid-19 mARN și cazurile rare inflamația inimii la adolescenți și adulți tineri. Aproape toate cazurile s-au rezolvat cu puțin tratament, iar pacienții s-au recuperat rapid. Consilierii au declarat că beneficiile vaccinării depășesc riscurile.

Administrația pentru alimente și medicamente a spus la acea vreme că va actualiza fișele informative pentru a reflecta concluziile.

Pediatrul spune că starea inflamației inimii este similară cu un atac de cord la copii
„Datele prezentate la această întâlnire au întărit decizia FDA de a revizui fișele informative și au raportat și recenziile specifice”, a spus FDA. El a spus într-o declarație.

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Centrul pentru Controlul Bolilor (CDC) au observat rapoarte despre aceste evenimente adverse și vor continua să evalueze rezultatele pe termen lung.

READ  Lansarea unei rachete NASA la facilitatea de zbor Wallops a fost amânată de astăzi până sâmbătă