august 18, 2022

Obiectiv Jurnalul de Tulcea – Citeste ce vrei sa afli

Informații despre România. Selectați subiectele despre care doriți să aflați mai multe

În cele din urmă, ghidurile medicale se adresează îngrijirii adulților cu sindrom Down

Substituent în timpul încărcării acțiunilor articolului

În anii şaizeci, aşa era Omar De la o persoană cu sindrom Down care avea doar 10 ani.

Astăzi, acelea erau perioadele vieții întins la 60 de ani. Dar până de curând, nu existau linii directoare pentru a aborda problemele specifice de sănătate cu care se confruntă mulți adulți cu sindrom Down.

Acum, Instruiește Familiile și îngrijitorii au un nou set de sfaturi despre îngrijirea nevoilor medicale ale adulților cu anomalii cromozomiale.

Dezvoltat de Fundația Internațională pentru Sindromul Down (GLOBAL), o organizație principală nonprofit și de advocacy concentrată pe îmbunătățirea sănătății persoanelor cu această afecțiune. Întreprinderea a lucrat cu Directori clinici Din opt dintre cele mai mari centre medicale pentru sindromul Down, precum și alți experți, în consultare cu adulții cu sindrom Down, membrii familiei acestora și alți susținători.

Pentru persoanele cu sindrom Down, viața este mai lungă, dar sub un nor

Publicația de familie rezumă liniile directoare care au fost publicate pentru clinicieni într-o evaluare inter pares Articolul – Marfa În JAMA.

Recomandările abordează nouă dintre cele mai frecvente probleme de sănătate cu care se confruntă adulții cu sindrom Down: probleme de comportament, demență, diabet, boli cardiovasculare, obezitate, instabilitate a oaselor de la baza craniului și gâtului, osteoporoza, problemele tiroidiene și boala celiacă. . . .

Cât timp poate coronavirusul să schimbe modul în care gândim despre dizabilitate

Orientările reflectă importanța adaptării tratamentului la pacienți și a evitării diagnosticului greșit. Unii factori de risc sunt neclari, iar unele tratamente pot fi periculoase. Fundația spune că multe dintre întrebările adresate de autorii medicali nu aveau dovezi de cercetare publicate – despre care oficialii au spus că este o dovadă a disparităților cu care se confruntă persoanele cu sindrom Down.

READ  NASA lansează pentru prima dată un sunet similar cu sunetul lunii Ganymede pe Jupiter

Deși este cea mai frecventă tulburare cromozomială din Statele Unite, efect Aproximativ 1 din 700 de copii născuți, cercetarea sindromului Down a fost subfinanțată în comparație cu alte afecțiuni genetice majore. Dar aceasta este schimbându-se Din cauza auto-advocacy și a eforturilor părinților, îngrijitorilor, medicilor și altora. Astăzi, se fac mai multe cercetări. Discriminarea și inegalitățile persistă, totuși. Unii furnizori de servicii medicale se bazează în continuare pe informații inexacte sau învechite despre această afecțiune.

Doriți să aruncați o privire asupra noilor linii directoare? vizita bit.ly/DownGuidelines Pentru a descărca ghidul gratuit.

Ghid internațional de îngrijire medicală pentru adulții cu sindrom Down