britanic Oamenii de știință A identificat o copie a genei care poate indica un risc crescut de insuficiență pulmonară, precum și o dublare a riscului de deces din cauza COVID-19.
Cercetătorii de la Universitatea Oxford și-au anunțat vineri descoperirea, spunând că aceasta ar putea explica de ce unii oameni sunt mai susceptibili decât alții de a se îmbolnăvi de virus. Descoperirea poate duce, de asemenea, la dezvoltarea unor tratamente și medicamente mai direcționate pentru combaterea coronavirusului.
Schumer dansând fără mască în Puerto Rico, în timp ce pachetul de infrastructură a fost votat
The Cercetare El subliniază că răspunsul plămânilor la virus este esențial pentru modul în care organismul îl luptă.
Lucrătorii din domeniul sănătății COVID din spital în timp ce efectuează intubarea unui pacient COVID
„Motivul pentru care acest lucru este atât de dificil de investigat este că un semnal genetic identificat anterior influențează „materia întunecată” din genom”, a explicat Jim Hughes, profesor de reglementare a genelor și co-lider al studiului.
„Am descoperit că riscul crescut nu se datorează diferenței de codificare genetică a proteinei, ci din cauza diferenței de ADN care face trecerea la pornirea genei”, a spus el. „Este foarte dificil de detectat care genă este afectată de acest tip de efect de comutare indirectă”.
NFL răsplătește reclamația lui Aaron Rodgers în timp ce dezvăluie un caz neconvingător
Aproximativ 60% dintre persoanele de origine sud-asiatică poartă tipul cu risc ridicat, au spus cercetătorii. Prevalența ridicată poate ajuta la explicarea devastării severe observate în subcontinentul indian.
Un RN ține mâna unui pacient cu COVID-19 din unitatea de terapie intensivă medicală (MICU) de la Centrul Medical St. Lukes Boise din Boise, Idaho, marți, 31 august 2021. Mai mult de jumătate dintre pacienții din unitatea de terapie intensivă sunt pozitivi pentru COVID-19 și nu sunt vaccinați niciunul dintre ei. (AP Photo/Kyle Green)
(AP Photo/Kyle Green)
Doar aproximativ 15% dintre persoanele de origine europeană poartă gena și doar 2% dintre persoanele de origine afro-caraibiană.
Republica Populară face mișcare pentru a opri mandatul lui Biden pentru vaccinuri
Echipa a folosit un algoritm de inteligență artificială pentru a parcurge o bază de date masivă de mostre genetice de la sute de tipuri de celule pentru a izola procedura pentru celulele care afectează plămânii.
O asistentă îi dă unei fete o doză de vaccin Pfizer la clinica de vaccinuri COVID-19 de la Lyman High School din Longwood cu o zi înainte de începerea orelor pentru anul școlar 2021-22. (Fotografie de Paul Hennessy/SOPA Images/LightRocket prin Getty Images)
(Paul Hennessy/SOPA Images/LightRocket prin Getty Images)
„În mod surprinzător, cu atâtea alte gene suspectate, datele au arătat că o genă relativ nestudiată numită LZTFL1 provoacă efectul”, a spus dr. Damien Downs, care a condus lucrările de laborator din cadrul grupului de cercetare Hughes.
Gena împiedică celulele care căptușesc căile respiratorii și plămânii să răspundă corect la virus, dar nu afectează sistemul imunitar. Aceasta înseamnă că persoanele care poartă această genă trebuie să răspundă normal la vaccinuri.
CLICK AICI PENTRU APLICIA FOX NEWS
Un alt cercetător, James Davies, a spus: „Deși nu ne putem schimba genele, rezultatele noastre arată că persoanele cu gena cea mai riscantă sunt în mod deosebit susceptibile de a beneficia de vaccinare”. „Deoarece semnalul genetic afectează mai degrabă plămânul decât sistemul imunitar, aceasta înseamnă că riscul crescut trebuie anulat de vaccin”.
„Mândru pasionat al rețelelor sociale. Savant web fără scuze. Guru al internetului. Pasionat de muzică de-o viață. Specialist în călătorii.”
More Stories
Îngropată în Nebuloasa Gheara Pisicii este una dintre cele mai mari particule spațiale văzute vreodată
SpaceX a aterizat acum un număr mai mare de rachete de rapel decât majoritatea celorlalte lansate vreodată
Oamenii de știință spun că aule care merg în patru picioare „nu ar trebui să existe”